Værnemidler

Vi er leveringsdygtige i værnemidler i form af CE Certificeret latex handsker i flere variationer og størrelser samt mundmasker og håndsprit gel 100, 250 & 1.000 ml. samt spray i 80 ml. 

Læs mere nederst på siden

Værnemidler

Beskyt dig selv og dine kunder med værnemidler i form af mundmasker, håndsprit og latex handsker.

 

Vores bæredygtige latex handsker fra FAIR ZONE er fremstillet af naturgummi uden anvendelse af thiuram (Gummikemikalie - Gummikemikalier kan give anledning til allergi)

 

De er ikke pudret eller behandlet med talkum.

De sorte handsker er fødevare kontaktbar materiale godkendt. 

 

Fremstillet af:

  • FAIR RUBBER fra Sri Lanka.

 

Certificeret:

FAIR RUBBER

  • FSC®
  • CE

 

Begge varianter leveres i æske af genanvendeligt pap og indeholder 100 stk.

 

Lycopene fremstiller håndsprit gel 100, 250 & 1.000 ml. samt spay 80 ml. 

 

Fremstillet med 70 % Alcohol denat

 

  • 80ml med aloe vera i sprayflaske
  • 100ml med glycerin flaske
  • 250ml med glycerin i pumpeflaske 
  • 1000ml med glycrin i flaske

 

ADVARSLER:

  • Væsken og damp er let brandfarligt
  • Irriterer øjnene, i tilfælde af utilsigtet kontakt med øjnene skylles grundigt med vand i flere minutter
  • Opbevares utilgængeligt for børn
  • Bør ikke anvendes af mindre børn uden voksenopsyn
  • kun udvortes brug
  • Producenten og distributøren afviser ethvert ansvar fra anden ukorrekt anvendelse.

 

Kontakt os for udlevering at data ark på håndspritten 

 

Mundmasker 3-lags - type 2

Hygiejniske og CE godkendte engangs mundbind - 3-lags

Æsken indeholder 50 stk. som er pakket som 5 x 10 stk. i poser som er lige til at tage med.

De har metalstrip til næsen samt elastikker til ørene

 

CMC medicinske enheder og drugs SL NR. CMC / CE 2020 / 01062020.4

 

Klasse II, regel 1.

Producenten erklærer hermed, at ovennævnte produkter opfylder gennemførelsen i national lovgivning, bestemmelserne i følgende EU-forordning og standarder. Alle understøttende dokumentationer opbevares under producentens lokaler.

Producenten er udelukkende ansvarlig for erklæringen af overensstemmelse.

 

Generelle gældende forskrifter, direktiver:

Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) 2017/745 af 5. april 2017 om medicinsk udstyr, om ændring af direktiv 2001/83 / EF. Forordning (EF) nr. 178/2002 og forordning (EF) nr. 1223/2009 og om ophævelse af Rådets direktiv 90/385 / EØF og 93/42 / EØF.

Anvendte standarder, fælles specifikation, vejledning:

EN 14683: 2019 + AC: 2019, EN ISO 15223-1: 2016, EN 1041: 2008 + A1: 2013, EN ISO 14971: 2012, EN 62306-1: 2015 + AC: 2015, ISO J0993-J: 2018, ISO 10993-5: 2009, ISO 1o9g3-10: 2010, MDCG 2019-15.

Ønsker du udleveret dokumentation for overstående så kontakt os venligtst