.png)
Værnemidler
Vi er leveringsdygtige i værnemidler i form af CE Certificeret latex handsker i flere variationer og størrelser samt mundmasker og håndsprit gel 100, 250 & 1.000 ml. samt spray i 80 ml.
Læs mere nederst på siden
Beskyt dig selv og dine kunder med værnemidler i form af mundmasker, håndsprit og latex handsker.
Vores bæredygtige latex handsker fra FAIR ZONE er fremstillet af naturgummi uden anvendelse af thiuram (Gummikemikalie - Gummikemikalier kan give anledning til allergi)
De er ikke pudret eller behandlet med talkum.
De sorte handsker er fødevare kontaktbar materiale godkendt.
Fremstillet af:
- FAIR RUBBER fra Sri Lanka.
Certificeret:
FAIR RUBBER
- FSC®
- CE
Begge varianter leveres i æske af genanvendeligt pap og indeholder 100 stk.
Lycopene fremstiller håndsprit gel 100, 250 & 1.000 ml. samt spay 80 ml.
Fremstillet med 70 % Alcohol denat
- 80ml med aloe vera i sprayflaske
- 100ml med glycerin flaske
- 250ml med glycerin i pumpeflaske
- 1000ml med glycrin i flaske
ADVARSLER:
- Væsken og damp er let brandfarligt
- Irriterer øjnene, i tilfælde af utilsigtet kontakt med øjnene skylles grundigt med vand i flere minutter
- Opbevares utilgængeligt for børn
- Bør ikke anvendes af mindre børn uden voksenopsyn
- kun udvortes brug
- Producenten og distributøren afviser ethvert ansvar fra anden ukorrekt anvendelse.
Kontakt os for udlevering at data ark på håndspritten
Mundmasker 3-lags - type 2
Hygiejniske og CE godkendte engangs mundbind - 3-lags
Æsken indeholder 50 stk. som er pakket som 5 x 10 stk. i poser som er lige til at tage med.
De har metalstrip til næsen samt elastikker til ørene
CMC medicinske enheder og drugs SL NR. CMC / CE 2020 / 01062020.4
Klasse II, regel 1.
Producenten erklærer hermed, at ovennævnte produkter opfylder gennemførelsen i national lovgivning, bestemmelserne i følgende EU-forordning og standarder. Alle understøttende dokumentationer opbevares under producentens lokaler.
Producenten er udelukkende ansvarlig for erklæringen af overensstemmelse.
Generelle gældende forskrifter, direktiver:
Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) 2017/745 af 5. april 2017 om medicinsk udstyr, om ændring af direktiv 2001/83 / EF. Forordning (EF) nr. 178/2002 og forordning (EF) nr. 1223/2009 og om ophævelse af Rådets direktiv 90/385 / EØF og 93/42 / EØF.
Anvendte standarder, fælles specifikation, vejledning:
EN 14683: 2019 + AC: 2019, EN ISO 15223-1: 2016, EN 1041: 2008 + A1: 2013, EN ISO 14971: 2012, EN 62306-1: 2015 + AC: 2015, ISO J0993-J: 2018, ISO 10993-5: 2009, ISO 1o9g3-10: 2010, MDCG 2019-15.
Ønsker du udleveret dokumentation for overstående så kontakt os venligtst